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Iboate K5 Steriler Overall – Reinraum-Schutzkleidung nach ISO 5/6 und GMP A/B

Einführung des sterilen Overalls Iboate K5: ein präzise konstruiertes Schutzkleidungsstück, das für Reinräume und kontrollierte Umgebungen der ISO-Klasse 5/6 (Klasse 100/1000) sowie der GMP-Klasse A/B entwickelt wurde. Hergestellt aus leichtem SMS-Polypropylen-Gewebe (geringe Partikelabgabe, antistatisch) und mittels Bestrahlung sterilisiert, bietet dieser Overall eine unverzichtbare Kontaminationssicherung, Tragekomfort und Konformität für hochsensible Branchen wie Mikroelektronik, Pharmazie und Biotechnologie.

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Produktbeschreibung

Allgemeine Übersicht
Einführung des sterilen Overalls Iboate K5: ein präzise konstruiertes Schutzkleidungsstück, das für Reinräume und kontrollierte Umgebungen der ISO-Klasse 5/6 (Klasse 100/1000) sowie der GMP-Klasse A/B entwickelt wurde. Hergestellt aus leichtem SMS-Polypropylen-Gewebe (geringe Partikelabgabe, antistatisch) und mittels Bestrahlung sterilisiert, bietet dieser Overall eine unverzichtbare Kontaminationssicherung, Tragekomfort und Konformität für hochsensible Branchen wie Mikroelektronik, Pharmazie und Biotechnologie.

Design und Materialien
In einer Reinraumumgebung hergestellt (100 % Qualitätskontrolle), besteht der Overall aus hochfestem SMS-Polypropylen – ein Material, das Reißfestigkeit und hohe Atmungsaktivität optimal vereint. Er verfügt über verstärkte Nahtkanten, elastische Bündchen an Handgelenken und Knöcheln, eine Daumenschlaufe zur sicheren Positionierung der Ärmel sowie externe Taille-Zugbänder (mit blauen Orientierungslinien) für die sterile Anlegung. Die doppelte Reinverpackung entspricht den GMP-Anziehstandards.

Hauptmerkmale

Reinraumkonforme Fertigung: Hergestellt in einer Reinraumumgebung (100 % Qualitätskontrolle) für den Einsatz in ISO 5/6- und GMP-A/B-konformen Reinräumen bzw. kontrollierten Umgebungen.
Leichtes SMS-Polypropylen-Gewebe: Hohe Festigkeit + Rissfestigkeit; hervorragende Atmungsaktivität verbessert den Tragekomfort über den gesamten Tag deutlich (entscheidend für längere Reinraumschichten).
Geringes Kontaminationsrisiko: Minimale Partikelabgabe; besteht Antistatik-Prüfung (Oberflächenwiderstand ≤2,5×10¹² Ω) zum Schutz empfindlicher Komponenten vor elektrostatischen Schäden.
Sterile und sichere Konstruktion: Bestrahlungsterilisiert (Sterilitäts-Sicherheitsniveau [SAL] 10⁻⁶); verstärkte Nahtkanten sowie elastische Bündchen an Taille, Knöcheln und Daumenschlaufe gewährleisten eine dichte, kontaminationsfreie Passform.
GMP-konforme Anziehmerkmale: Externe Taille-Zuglaschen (mit deutlichen blauen Führungslinien) ermöglichen das sterile Anziehen; doppelte Reinverpackung erfüllt die GMP-Anforderungen an die Bekleidung.

schauplatzgrafik

Iboate K5 Sterile Coverall - ISO 5/6 & GMP A/B Cleanroom Protective Garment detailsIboate K5 Sterile Coverall - ISO 5/6 & GMP A/B Cleanroom Protective Garment detailsIboate K5 Sterile Coverall - ISO 5/6 & GMP A/B Cleanroom Protective Garment manufacture

Parameter

Kategorie

Details

Markenname

Iboate

Modellnummer

K5

Produkttyp

Steriler Overall

Stoff

SMS-Polypropylen (leicht, reißfest, atmungsaktiv)

Reinraumkonformität

ISO 5/6 (Klasse 100/1000); GMP-A/B-Qualität

Antistatische Eigenschaften

Oberflächenwiderstand ≤2,5×10¹² Ω

Sterilisierungsverfahren

Bestrahlung (SAL 10⁻⁶)

Verpackung

Doppelverpackung mit Reinraumreinigung (konform mit den Anforderungen für Reinräume der Klasse 100)

Konstruktionsmerkmale

Verstärkte Nähte, elastische Bündchen an Handgelenken/Füßen, Daumenschlaufen, externe Taille-Zugbänder (blaue Leitlinien)

Mindestbestellmenge

Bitte kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für Details zur Mindestbestellmenge

Geeignete Industrien

Mikroelektronik, Halbleiter, Pharmazie, Biotechnologie, sterile Fertigung

Anwendungen

Reinräume für Mikroelektronik und Halbleiter: Geringe Partikelabgabe sowie antistatische Eigenschaften schützen Wafer- und Leiterplattenkomponenten vor Kontamination und elektrostatischen Schäden (Umgebungen der ISO-5/6-Klasse).
Pharmazeutische GMP-A/B-Zonen: Sterile (SAL 10⁻⁶) Konstruktion + GMP-konforme Verpackung unterstützen die Arzneimittelherstellung, Impfstoffproduktion und sterile Formulierung (erfüllt regulatorische Anforderungen).
Biotechnologie- und Labor-Umgebungen mit Kontrollbedingungen: Atmungsaktiver SMS-Stoff + dichter Sitz ermöglichen komfortables, kontaminationsfreies Arbeiten bei Zellkultur, Molekularbiologie oder der Herstellung diagnostischer Reagenzien.

Vorteile

Strenge Reinraumkonformität: Erfüllt die ISO-5/6- und GMP-Klasse-A/B-Normen – entscheidend für regulierte, hochsensible Branchen.
Ausgewogenes Verhältnis von Komfort und Schutz: Leichter, atmungsaktiver Stoff reduziert die Ermüdung während langer Schichten; dichte Konstruktion + geringe Faserausdünstung verhindern Kreuzkontaminationen.
Steril und gebrauchsfertig: Bestrahlungssterilisation (SAL 10⁻⁶) + saubere Verpackung gewährleisten unmittelbare Einsatzbereitschaft in sterilen Umgebungen.

Häufig gestellte Fragen

F1: Für welche Reinraumklassen ist dieser Overall geeignet?
A1: Es ist für Reinräume/geregelte Umgebungen der ISO-Klasse 5/6 (Klasse 100/1000) und GMP-Klasse A/B konzipiert.
F2: Ist der Overall antistatisch?
A2: Ja – er erfüllt die Antistatik-Prüfung mit einem Oberflächenwiderstand von ≤2,5×10¹² Ω und eignet sich daher für elektrostatisch empfindliche Anwendungen (z. B. Halbleiter).
F3: Wie hoch ist die minimale Bestellmenge (MOQ)?
A3: Bitte kontaktieren Sie unser Verkaufsteam, um die aktuellsten Mindestbestellmengen (MOQ) zu erfahren.
F4: Wie wird der Overall sterilisiert?
A4: Die Sterilisation erfolgt durch Bestrahlung mit einer Sterilitätssicherheitsstufe (SAL) von 10⁻⁶, wodurch die Anforderungen an sterile Arbeitsumgebungen erfüllt werden.

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